1，連續循環
兩極化的水也會帶來微怪物的出現和輸送管的污染源。考慮到避開去離子水在輸送管中兩極化，輸送管體系需要規劃為配置輸送管。去離子水在最長的河流那些取水點（最人生理想的狀態是那些取水點在一家不斷輸送管上）在此之后換回水箱的。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
取舍配比的間歇分銷票在制定步驟中嘗下被屏蔽。毫無疑問上取舍配比的分銷泵是內部管道制定中非常的重要性的內環。常見而言的，間歇分銷泵的用途就在衡量將凈水以有效的流體密度和經濟壓力傳送過來幾乎所有取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前經驗，純化的任務一般說來是由凈水化學合成平臺完成任務的，另外的平臺注意是于形成水的質量監測或將水純化到更強的級別。往往，反復控制系統壓縮空氣管道平臺中純化儀器的主要目的是因為維持反復控制系統壓縮空氣管道中凈水的水的質量監測比較穩定正規，最后維持從每種取水點所取到的凈水會好眾地于科學試驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品性注射用水體統的對的制定還應顧慮到：體統的辦公的的模式的操控切換桌面操控和協調機制很多的辦公的機組或功能模塊；辦公的參數指標和產潤滑質的顯示：節前養護顯示、內部故障問題報警體統的內部故障問題報警（從注射用水制作體統的到注射用水都分配好體統的）。體統的應滿足最簡單省時的操控表面，能讓觀眾可很會地對體統的通過控制和養護，而且可輕輕松松地熟知體統的運動程序。對產品性注射用水體統的中的重中之重具體步驟通過土質檢測毫無疑問非常比較重要的。它就可以辦理營業執照體統的的健康運動，或是產潤滑質是符合標準的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
